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Ich weiß nicht wie man diese Verbindung aus dem Nickelocen herstellt? Vielleicht durch umsetzung mit einem 1,3-Diketon.

Gast hat geschrieben:

Ich weiß nicht wie man diese Verbindung aus dem Nickelocen herstellt? Vielleicht durch umsetzung mit einem 1,3-Diketon.

Über dem Nickel in der Abbildung sollte noch ein Cyclopentadienyl Ligand koordiniert sein.

Ja, ich denke das sollte "gut" gehen mit dem entsprechenden 1,3-Diketon. Wahrscheinlich hat Nicelocen etwas zu viele Elektronen um stabil zu sein und ausserdem hast du auch noch eine schoene Saeure-Base-Reaktion: Das 1,3-Diketon wird deprotoniert zum Enolat und das Cyclopentadienyl-anion wird protoniert...


Gruesse
alpha