Chemiestudent.de - Chemie Forum

Meine Kollege und ich studieren Chemische Technik und haben eine Aufgabe bekommen, die sich als schwieriger herausstellte als sie am Anfang schien. Wir sitzen jetzt schon den 2ten Tag an dieser Aufgabe und kommen nicht wirklich zu einer Lösung, vllt könnt ihr uns ja helfen, danke schon mal !!!
Aufgabe:
Verläuft die nichtkatalysierte Hydrolyse eines Esters langsamer oder rascher als die Aminolyse desselben Esters? Erklären Sie, warum die Geschwindigkeit der Aminolyse eines Esters nicht durch H+, OH-, RO- erhöht werden kann!

Was Aminolyse und Hydrolyse ist, wissen wir, jedoch finden wir nichts zur Reaktionsgeschwindigkeit.

Wenn beide Reaktionen "neat" durchgefuehrt werden, dann sollte die Aminolyse schneller sein, da Amine bessere Nucleophile sind als Wasser.
In verduennten Loesungen kommen Konzentrationen mit ins Spiel, aber ich denke, danach wird nicht gefragt sein.

H+ wuerde vor allem das Amin protonieren statt dem Ester - bringt nichts, hindert nur.
OH- und RO- koennen die Aminolyse auch nicht foerdern, wie sollten sie auch? - Die Base ist nicht stark genug um das Amin zu deprotonieren (was helfen wuerde)...


Gruesse
alpha

Danke, war richtig, merci