Mit der Nutzung dieses Forums (dies beinhaltet auch die Regisitrierung als Benutzer) erklärt Sie sich mit unserer Datenschutzerklärung (https://www.chemiestudent.de/impressum.php) einverstanden. Sofern Sie dieses nicht tun, dann greifen Sie bitte nicht auf unsere Seite zu. Als Forensoftware wird phpBB verwendet, welches unter der GNU general public license v2 (http://opensource.org/licenses/gpl-2.0.php) veröffentlicht wurde.
Das Verfassen eines Beitrag auf dieser Webseite erfordert keine Anmeldung und keine Angabe von persönlichen Daten. Sofern Sie sich registrieren, verweisen wir Sie auf den Abschnitt "Registrierung auf unserer Webseite" innerhalb unserer Datenschutzerklärung.
Das Verfassen eines Beitrag auf dieser Webseite erfordert keine Anmeldung und keine Angabe von persönlichen Daten. Sofern Sie sich registrieren, verweisen wir Sie auf den Abschnitt "Registrierung auf unserer Webseite" innerhalb unserer Datenschutzerklärung.
Nickelocen
Moderator: Chemiestudent.de Team
Nickelocen
Ich weiß nicht wie man diese Verbindung aus dem Nickelocen herstellt? Vielleicht durch umsetzung mit einem 1,3-Diketon.
Re: Nickelocen
Über dem Nickel in der Abbildung sollte noch ein Cyclopentadienyl Ligand koordiniert sein.Gast hat geschrieben: Ich weiß nicht wie man diese Verbindung aus dem Nickelocen herstellt? Vielleicht durch umsetzung mit einem 1,3-Diketon.
-
- Moderator
- Beiträge: 3568
- Registriert: 26.09. 2005 18:53
- Hochschule: Lausanne: Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne
Re: Nickelocen
Ja, ich denke das sollte "gut" gehen mit dem entsprechenden 1,3-Diketon. Wahrscheinlich hat Nicelocen etwas zu viele Elektronen um stabil zu sein und ausserdem hast du auch noch eine schoene Saeure-Base-Reaktion: Das 1,3-Diketon wird deprotoniert zum Enolat und das Cyclopentadienyl-anion wird protoniert...
Gruesse
alpha
Gruesse
alpha
But it ain't about how hard ya hit. It's about how hard you can get it and keep moving forward.
Rocky Balboa
Rocky Balboa
Wer ist online?
Mitglieder in diesem Forum: 0 Mitglieder und 6 Gäste