Kann mir bitte jemand helfen???
Was kommt bei folgenden Reaktionen heraus?????
a) KMnO4- + NaOH + C6H10
b) KMnO4- + H2O + C6H10
c) KMnO4- + H2SO4 + C6H10
ich weis nicht genau ob dass stimmt ... ich weis mit dem C6H10 nix anzufangen!!!!
zu:
a) --> KMnO42- + Na+ + 2 H2O
b) --> KMnO4- + …???
c) --> 2Mn2+ + K2SO4 + 4H2O + 3SO42-
bräuchte dringend Hilfe!
Mit der Nutzung dieses Forums (dies beinhaltet auch die Regisitrierung als Benutzer) erklärt Sie sich mit unserer Datenschutzerklärung (https://www.chemiestudent.de/impressum.php) einverstanden. Sofern Sie dieses nicht tun, dann greifen Sie bitte nicht auf unsere Seite zu. Als Forensoftware wird phpBB verwendet, welches unter der GNU general public license v2 (http://opensource.org/licenses/gpl-2.0.php) veröffentlicht wurde.
Das Verfassen eines Beitrag auf dieser Webseite erfordert keine Anmeldung und keine Angabe von persönlichen Daten. Sofern Sie sich registrieren, verweisen wir Sie auf den Abschnitt "Registrierung auf unserer Webseite" innerhalb unserer Datenschutzerklärung.
Das Verfassen eines Beitrag auf dieser Webseite erfordert keine Anmeldung und keine Angabe von persönlichen Daten. Sofern Sie sich registrieren, verweisen wir Sie auf den Abschnitt "Registrierung auf unserer Webseite" innerhalb unserer Datenschutzerklärung.
Redoxreaktion-Gleichungen Probleme!!!!
Moderator: Chemiestudent.de Team
-
AV
- Site Admin
- Beiträge: 1170
- Registriert: 08.04. 2004 00:46
- Wohnort: Münster
- Kontaktdaten:
DAs C6H10 soll wohl Cylohexen sein.
Die Reaktion, die Du durchfürhst ist eine Bishydroxilierung. und zwar wird an die Doppelbindung an beiden Kohlenstoffen jeweils eine OH-Gruppe eingefügt, so dass cis-Cyclohexan-1,2-diol entsteht ... und Braunstein als Nebenprodukt ...
Schau mal hier:
http://www.chemie.uni-marburg.de/~buten ... /mno4.html
Deine Möglichkeiten a,b und c sagen jetzt nochts anderes aus, als dass Du die Reaktion einmal im Basischen (a) im neutralen Medium (b) und im Sauren (c) durchführst ...
Das sollte eigentlich im Basischen und im Neutralen funktioneren, im Sauren aber nicht ...
Die Reaktion, die Du durchfürhst ist eine Bishydroxilierung. und zwar wird an die Doppelbindung an beiden Kohlenstoffen jeweils eine OH-Gruppe eingefügt, so dass cis-Cyclohexan-1,2-diol entsteht ... und Braunstein als Nebenprodukt ...
Schau mal hier:
http://www.chemie.uni-marburg.de/~buten ... /mno4.html
Deine Möglichkeiten a,b und c sagen jetzt nochts anderes aus, als dass Du die Reaktion einmal im Basischen (a) im neutralen Medium (b) und im Sauren (c) durchführst ...
Das sollte eigentlich im Basischen und im Neutralen funktioneren, im Sauren aber nicht ...
My name is Bond, Ionic Bond: Taken, not shared! (Caren Thomas)
Wer ist online?
Mitglieder in diesem Forum: 0 Mitglieder und 7 Gäste