Hallo,
Kann mir jemand sagen was mit 1-Methyl-cyclohexen passiert wenn es mit Bromwasserstoff in einer radikalisch verlaufenden Additionsreaktion umgesetzt wird?
Welche Produkte entstehen dabei? Und wieso wird eines davon bevorzug gebildet?
Mit der Nutzung dieses Forums (dies beinhaltet auch die Regisitrierung als Benutzer) erklärt Sie sich mit unserer Datenschutzerklärung (https://www.chemiestudent.de/impressum.php) einverstanden. Sofern Sie dieses nicht tun, dann greifen Sie bitte nicht auf unsere Seite zu. Als Forensoftware wird phpBB verwendet, welches unter der GNU general public license v2 (http://opensource.org/licenses/gpl-2.0.php) veröffentlicht wurde.
Das Verfassen eines Beitrag auf dieser Webseite erfordert keine Anmeldung und keine Angabe von persönlichen Daten. Sofern Sie sich registrieren, verweisen wir Sie auf den Abschnitt "Registrierung auf unserer Webseite" innerhalb unserer Datenschutzerklärung.
Das Verfassen eines Beitrag auf dieser Webseite erfordert keine Anmeldung und keine Angabe von persönlichen Daten. Sofern Sie sich registrieren, verweisen wir Sie auf den Abschnitt "Registrierung auf unserer Webseite" innerhalb unserer Datenschutzerklärung.
radikalische Addition?
Moderator: Chemiestudent.de Team
-
BIBBESMAN
Re: radikalische Addition?
ich denk mal 1-brom-2-methyl-cyclohexan und 1-brom-1-methyl-cyclohexan.
1-brom-2-methyl-cyclohexan entsteht wegen der sterischen hinderung bevorzugt, da bei 1-brom-1-methyl-cyclohexan zwei große atome an einem c-atom dran hängen.
1-brom-2-methyl-cyclohexan entsteht wegen der sterischen hinderung bevorzugt, da bei 1-brom-1-methyl-cyclohexan zwei große atome an einem c-atom dran hängen.
-
Gast
Re: radikalische Addition?
Vielen dank schon mal, aber wieso entsteht Hexan? was passiert mit der doppelbindung?
Und wieso genau wird das eine bevorzugt gebildet? Nur weil beides an einem C hängt?
danke
Und wieso genau wird das eine bevorzugt gebildet? Nur weil beides an einem C hängt?
danke
-
alpha
- Moderator
- Beiträge: 3568
- Registriert: 26.09. 2005 18:53
- Hochschule: Lausanne: Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne
Re: radikalische Addition?
An die Doppelbindung addierst du H-Br...
Wegen der Bevorzugung: Denk daran, dass du ein Radikalintermediat hast - und tertiaere Radikale sind stabiler als sekundaere und werden deshalb bevorzugt gebildet. Nun muss man nur noch wissen, ob eher das Bromradikal oder ein Wasserstoffradikal eine "frische" Doppelbindung angreifft - und ich bin ziemlich sicher, dass es ein Bromradikal ist, das die Kettenreaktion startet...
Gruesse
alpha
Wegen der Bevorzugung: Denk daran, dass du ein Radikalintermediat hast - und tertiaere Radikale sind stabiler als sekundaere und werden deshalb bevorzugt gebildet. Nun muss man nur noch wissen, ob eher das Bromradikal oder ein Wasserstoffradikal eine "frische" Doppelbindung angreifft - und ich bin ziemlich sicher, dass es ein Bromradikal ist, das die Kettenreaktion startet...
Gruesse
alpha
But it ain't about how hard ya hit. It's about how hard you can get it and keep moving forward.
Rocky Balboa
Rocky Balboa
Wer ist online?
Mitglieder in diesem Forum: 0 Mitglieder und 7 Gäste