Grüße,
2-Hydroxy-3-methylchinoxalin fällt einfach durch Zusammengeben von Natriumpyruvat und o-Phenylendiamin im wässrig-essigsaurem Milieu als cellulös-fasriges Produkt aus.
Soweit ich weiß ist es eine zweifache Carbonylreaktion unter Ringschlussbildung.
Meine Frage: Weiß jemand um den Reaktionsmechanismus? Wie sehen die Intermediate aus, wer geht mit wen ?
Im Internet habsch derart spezifisches net finden können....
Thx tobe
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2-Hydroxy-3-methylchinoxalin Synthese -Mechanismus-
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