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Cyclohexyl-Synthese

Fragen rund um die organische Seite der Chemie

Moderator: Chemiestudent.de Team

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Gast

Cyclohexyl-Synthese

Beitrag von Gast »

Hi.

Wir sollen im Praktikum folgende Reaktion durchführen.

Cyclohexanol + HCl + ZnCl2 --> Cyclohexylchlorid + Wasser

Dabei lösen wir erst ZnCl2 in konz. HCl, geben dann Cyclohexanol zu und kochen 1 h unter Rückfluss.

Dann wird die organische Phase (Cyclohexylchlorid) abgetrennt und die wässrige Phase (HCl und ZnCl2) verworfen.

Wozu dient dabei denn das ZnCl2, und würde es nicht auch ohne gehen ?

War super wenn ihr mir helfen könntet.
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alpha
Moderator
Moderator
Beiträge: 3568
Registriert: 26.09. 2005 18:53
Hochschule: Lausanne: Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne

Beitrag von alpha »

einmal reicht...

ZnCl2 ist eine Lewis-Säure, das hilft wohl bei der Reaktion... - Ausserdem ist dann die Cl- Konzentration noch grösser, was durchaus gut ist, da Cl- eigentlich eine wesentlich bessere Abgangsgruppe als Wasser ist...


Grüsse
alpha
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