Hallo!
Kann mir hier jemand weiterhelfen - ich suche einen Decarbonylierungsmechanismus, von 2-Oxo-3-Phenylbernsteinsäurediethylester, zu Phenylmalonsäurediethylester und, natürlich, Kohlenmonoxid. Ich setze bei der Destillation, wodurch die Reaktion erfolgt, noch Eisenpulver und Borsäure ein. Ich hab überall gesucht, aber irgendwie werde ich nicht fündig, weder Beyer/Walter noch Brückner noch irgend sonst ein Buch konnte mir weiterhelfen!
Vielen Dank schon Mal!
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Decarboylierung von ?-Oxobernsteinsäureestern
Moderator: Chemiestudent.de Team
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Meo
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- Registriert: 27.03. 2006 21:43
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- Wohnort: Berlin
Bist du ganz sicher, dass kohlenmonooxid entsteht, denn alle Decarboxylierungsvarianten, die ich finde spalten CO2 ab. Selbst die Hunsdiecker-Reaktion als radikalische Variante.
Gruss
Meo
Gruss
Meo
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Albert Einstein
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