Ich hab ne ganz wichtige Frage, bitte helft mir:
Und zwar muss ich den Mechanismus wissen, wie ein primäres aromatisches amin mit salpetrischer säure zu einem Diazonium- Ion reagiert.
wie kommt es, dass nach der reaktion z.B. mit Anilin statt der NH2 Gruppe am aromatischen ring nun die N-N verbindung mit dem positiv geladenen N- Atom. Da wird doch zuvor so ein NO+ ion gebildet oder?
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Diazotierung
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