die darstellung von dibenzalaceton ist eine adol reaktion, weiss jemand den mechanismus. ich hab mal einen gemacht der würde über 8 schritte gehen .. kommt das hin ?
mfg john cor
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Dibenzalaceton
Moderator: Chemiestudent.de Team
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John Cor
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Dibenzalaceton
weniger Worte mehr Sinn
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vogelmann
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John Cor
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alpha
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mmmh... Bist du dir sicher, dass du nicht GHB synthetisieren willst?
Also zwei Phenole sehe ich irgendwie nicht, aber vielleicht habe ich die Substanz auch nicht richtig, von der du ausgehen willst?!
Grüsse
alpha
Also zwei Phenole sehe ich irgendwie nicht, aber vielleicht habe ich die Substanz auch nicht richtig, von der du ausgehen willst?!
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NoHope
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http://upload.wikimedia.org/wikipedia/c ... cetone.png
GHB ? = gama-hydroxy-buttersäure ??? ja glaub geht dann auch ist ja dann eine buttersäure.
und wie mach ich das dann?
GHB ? = gama-hydroxy-buttersäure ??? ja glaub geht dann auch ist ja dann eine buttersäure.
und wie mach ich das dann?
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alpha
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naja, also erstens sollst du kein GHB herstellen, zweitens hat es wirkliche keine Phenolreste, drittens sehe ich leider keinen Weg, das sinnvoll zu machen, müsstest das Molekül ja asymmetrisch spalten...
Grüsse
alpha
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alpha
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Also, oxidative Spaltung wäre mal eine Variante, aber da wirst du nicht eine schöne, saubere Reaktion bekommen, denke ich mal und ob du die Butansäure überhaupt bekommst, bezweifle ich. Wie kommst du eigentlich auf die Idee aus dieser Verbindung ein Butansäurederivat herstellen zu wollen? - Scheint mir nicht gerade auf der Hand zu liegen...
A propos GHB: Ver*** kann ich mich auch alleine...
Grüsse
alpha
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