Dünnschichtchormatographie

[Hoffie]

Hallo,

wir haben im Praktikum eine DC gemacht bei der wir ein Gemisch aus Benzoesäure und 4-Nitrophenol in Diethylether gelöst haben und anschließend mit gesättigter Natriumhydrogencarbonatlösung ausgeschüttelt.
Die entstandenen Phasen haben wir dann immer weiter extrahiert, sprich mit der 1. organischen Phase NaOH dazu gegeben und wieder extrahiert und dann zu der wässrigen Phase verd. HCl und Dieethylether hinzugegeben.

die 1. wässrige Phase haben wir unter Eisbadkühlung mit HCl neutralisiert und Dieethylether hinzugegeben, wieder extrahiert.
Die entstandene wässrige Phase dann wieder mit verd. HCl angesäuert und mit Dieethylether extrahiert.

Von allen 5 entstandenen organischen Phasen wurde dann eine DC gemacht, bei der ich folgende Rf-Werte bekommen habe:

1. OP 0,86
2. OP 0,88
3. OP 0,55
4. OP 0,9
5. OP 0,88

Das Laufmittel war ein Gemisch aus Ehtylacetat und Pentan im Verhältnis 6:1


Ich habe ehrlich gesagt keine Ahnung was ich damit anfangen soll, dass die Rf-Werte nicht so toll sind, weiß ich selber, aber mein Assistent will jetzt wissen was in welcher Phase ist, aber woran erkenne ich welches in der stationären und welches in der mobilen Phase ist? Sind die, die nicht so weit gelaufen wind automatisch in der stationären?

Außerdem soll ich irgendwie mit den PKs-Werten argumentieren, aber ich weiß nicht wie...

Wäre super nett, wenn mir einer von euch helfen könnte.

LG Hoffie

[alpha]

Nun, du solltest folgendermassen überlegen: Benzoesäure ist wesentlich polarer als Nitrophenol. Folglich sollte das Nitrophenol weiter laufen auf dem DC als die Benzoesäure. Kleine Abweichungen in den Rf-Werten sind wohl zu ignorieren...


Grüsse
alpha