Mit der Nutzung dieses Forums (dies beinhaltet auch die Regisitrierung als Benutzer) erklärt Sie sich mit unserer Datenschutzerklärung (https://www.chemiestudent.de/impressum.php) einverstanden. Sofern Sie dieses nicht tun, dann greifen Sie bitte nicht auf unsere Seite zu. Als Forensoftware wird phpBB verwendet, welches unter der GNU general public license v2 (http://opensource.org/licenses/gpl-2.0.php) veröffentlicht wurde.
Das Verfassen eines Beitrag auf dieser Webseite erfordert keine Anmeldung und keine Angabe von persönlichen Daten. Sofern Sie sich registrieren, verweisen wir Sie auf den Abschnitt "Registrierung auf unserer Webseite" innerhalb unserer Datenschutzerklärung.

Herstellung von Benzamid

Fragen rund um die organische Seite der Chemie

Moderator: Chemiestudent.de Team

Viki_20
Laborratte
Laborratte
Beiträge: 5
Registriert: 28.03. 2008 17:46
Wohnort: Schwedt/Oder
Kontaktdaten:

Herstellung von Benzamid

Beitrag von Viki_20 »

Wir haben in der Schule 2 Varianten zur Herstellung von Benzamid durchgenommen und sollen nun die Variante bestimmen, die den höheren Umsatz hat:

Variante 1:

Benzoesäure + Harnstoff --> Benzamid

4,98 g + 5 g --> 7,01 g

C7H6O2 + CH4N2O --> C6H5CONH2 + NH3 + CO2

122,12 g•mol−1 + 60,06 g•mol−1 --> 121,132 g•mol−1

Bei der Berechnung komme ich immer auf eine Ausbeute von über 100 %. Ich denke mal das liegt daran, dass ich nicht wirklich weiß, wie die Reaktion verläuft/welche Produkte dabei entstehen, im Internet habe ich gefunden:


Zitat:
Als Benzamide werden Chemische Verbindungen bezeichnet, die als Derivate von Benzamid (R=H) aufgefasst werden können. Benzamid ist das Carbonsäureamid der Benzoesäure.

Carbonsäureamide können auf verschiedene Weise hergestellt werden. Die allgemein bekannte ist die Umsetzung von Säurechloriden mit Ammoniak. Das Erhitzen des Ammoniumsalzes der Säure auf höhere Temperaturen ist ebenfalls bekannt, funktioniert aber nur manchmal (viele Salze sublimieren zu leicht bzw. geben Ammoniak ab).
Eine alternative und für viele Säuren gut funktionierende Methode ist die Amidbildung in der Harnstoffschmelze.
Das eigentliche amidbildende Reagenz ist dabei Ammoniumcyanat, das in geschmolzenem Harnstoff mit diesem im Gleichgewicht steht. Mit Carboxylgruppen reagiert Ammoniumcyanat folgendermaßen:

R-COOH + NH4OCN --> R-CONH2 + NH3 + CO2

Als Katalysator wird Phosphorsäure eingesetzt.

Variante 2:

Benzoylchlorid + Ammoniak --> Benzamid

1,07 g + 9,04 g --> 0,93 g

C6H5COCl + NH3 --> C6H5CONH2 + NH4Cl

140,57 g•mol−1 + 17,03 g•mol−1 --> 121,132 g•mol−1+ 53,489 g•mol−1

Uns wurde bereits gesagt, dass die 2. Variante höchst wahrscheinlich die mit dem größeren Umsatz ist, aber ich komme bei der Berechnung nicht weiter. Es wäre schön, wenn ihr mir helfen könntet
Manes_Schatz
Grignardkühler
Grignardkühler
Beiträge: 121
Registriert: 07.02. 2006 19:42
Hochschule: Bonn: Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität
Wohnort: Bonn
Kontaktdaten:

Beitrag von Manes_Schatz »

Ausbeuten berechnen läuft (schematisch) eigentlich immer gleich ab:

Für alle Edukte die Stoffmenge berechnen. Wenn dann aus einem Edukt-Molekül (egal welches) laut Reaktionsgleichung ein Produkt-Molekül entsteht, kann die Stoffmenge des Produktes bei 100% Umsatz maximal so groß sein, wie die des Eduktes mit der KLEINSTEN Stoffmenge (entsprechend, wenn das Verhältnis nicht 1:1 sein sollte...).

Jetzt berechnest Du nur noch die Stoffmenge des Produktes und dividierst diese durch die maximal mögliche Stoffmenge (bei 100% Umsatz)...

Umsätze kann man nur über die Stoffmengen berechnen!
Antworten

Wer ist online?

Mitglieder in diesem Forum: 0 Mitglieder und 12 Gäste