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Hydrolyse/Aminolyse eines Esters

Fragen rund um die organische Seite der Chemie

Moderator: Chemiestudent.de Team

hans_141
Laborratte
Laborratte
Beiträge: 1
Registriert: 06.01. 2012 16:31
Hochschule: München: TU München

Hydrolyse/Aminolyse eines Esters

Beitrag von hans_141 »

Meine Kollege und ich studieren Chemische Technik und haben eine Aufgabe bekommen, die sich als schwieriger herausstellte als sie am Anfang schien. Wir sitzen jetzt schon den 2ten Tag an dieser Aufgabe und kommen nicht wirklich zu einer Lösung, vllt könnt ihr uns ja helfen, danke schon mal !!!
Aufgabe:
Verläuft die nichtkatalysierte Hydrolyse eines Esters langsamer oder rascher als die Aminolyse desselben Esters? Erklären Sie, warum die Geschwindigkeit der Aminolyse eines Esters nicht durch H+, OH-, RO- erhöht werden kann!

Was Aminolyse und Hydrolyse ist, wissen wir, jedoch finden wir nichts zur Reaktionsgeschwindigkeit.
alpha
Moderator
Moderator
Beiträge: 3568
Registriert: 26.09. 2005 18:53
Hochschule: Lausanne: Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne

Re: Hydrolyse/Aminolyse eines Esters

Beitrag von alpha »

Wenn beide Reaktionen "neat" durchgefuehrt werden, dann sollte die Aminolyse schneller sein, da Amine bessere Nucleophile sind als Wasser.
In verduennten Loesungen kommen Konzentrationen mit ins Spiel, aber ich denke, danach wird nicht gefragt sein.

H+ wuerde vor allem das Amin protonieren statt dem Ester - bringt nichts, hindert nur.
OH- und RO- koennen die Aminolyse auch nicht foerdern, wie sollten sie auch? - Die Base ist nicht stark genug um das Amin zu deprotonieren (was helfen wuerde)...


Gruesse
alpha
But it ain't about how hard ya hit. It's about how hard you can get it and keep moving forward.

Rocky Balboa
Gast

Re: Hydrolyse/Aminolyse eines Esters

Beitrag von Gast »

Danke, war richtig, merci ;)
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