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Morgen (Fr) Klausur

Fragen rund um die organische Seite der Chemie

Moderator: Chemiestudent.de Team

Saskia

Morgen (Fr) Klausur

Beitrag von Saskia »

hallo ich habe mal eine ganz dringende Frage:

es geht um die Reaktion von Cyclohexen zu 1,4 Cyclohexadien

Ich benötige 1. ) Die Zwischenstufe und mit welcher Chemikalie ich zu dieser Zwischenstufe gelange

2.) mit welcher Chemikalie ich von dieser Zwischenstufe zu 1,4 Cyclohexadien komme

quasi: Cyclohexen +X = Zwischenstufe
Zwischenstufe + Y =Cyclohexadien

bitte es ist wirklich dringend.

Vielen Dank im Vorraus
Gruß Saskia
JohnnyGirl
Laborratte
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Beiträge: 12
Registriert: 28.06. 2005 22:06
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Beitrag von JohnnyGirl »

Bist du dir da sicher, dass ein 1,4 und nicht ein Cyclohexan-1,3-dien entstehen soll?
Weil, beim 1,3 müsstest du Br2 und dann Kaliumtertbutylat hinzugeben….
alpha
Moderator
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Beitrag von alpha »

JohnnyGirl hat geschrieben: Weil, beim 1,3 müsstest du Br2 und dann Kaliumtertbutylat hinzugeben….
Oder den ersten Schritt radikalisch machen? - Das sollte eigentlich auch funktionieren...

Grüsse
alpha
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Rocky Balboa
gast

Beitrag von gast »

Cuprate machen 1,4
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