Die Alkane erscheinen im NMR-Spektren beim hohen Feld (0.8-1.7) und mit zunehmender Substitution(sekundäre,tertiäre)Alkane eine verschiebung zum tieferen Feld aufweisen.
Wieso ist das so,eine Methylgruppe ist doch ein Elektronen-Donor und müsste doch eine besser Abschirmung und somit eine verschiebung ins höhere Feld aufweisen?
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NMR
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