nukleophile Addition allg.

[nasse20]

Hallo,

bei einer nukleophilen Addition an Alkane wird ja generell das C- Atom der Cabonylgr angegriffen.....klar soweit.

Bei Alkenen, insbesondere bei alph,beta ungesättigten Cabonylverbindungen wird jedoch das positivierte C-Atom der Doppelbindung angegriffen.
Was ich nicht verstehe: warum spricht man hier von einer 1,4 Addition, wo doch zwar am 1. C-Atom das Nu addiert wird, aberr am 4. C-Atom nichts..... das Proton, wenn man bei einer Ausgangsverb von HNu ausgeht, findet sich am Schluss am Sauerstoffatom der Carbonylverb wieder......

Und was ich auch nicht ganz verstehe...

klappt die DB also zu dem negativ polarisierten C- Atom??? bringt das Nu "seine Bindungselektronen" mit???

[Gast]

also ich habe schon das Netz durchstöbert.... aber nichts gefunden..... auch der Wikitext ist sogar mit von mir erkennbaren Fehlern versehen.....

[alpha]

Das Sauerstoffatom ist auch in Position 4, sozusagen, wenn ich da nicht was falsch sehe.

Ja, das Nukleophil bringt sein Elektronenpaar mit sich und die Doppelbindung "klappt" - weshalb du von einem negativ polarizierten C-Atom sprichst, weiss ich jedoch nicht so recht - aber ich hoffe, wir sprechen vom selben


Gruesse
alpha