SN1 SN2 E1 E2

[user 11111]

Hallo,
es soll geschuat werden ob eine SN1 SN2 oder E1 E2 abläuft..
Bei diesen beiden läuft nach unseren Proff nix ab...
aber wieso?

f) CH3CH2Cl CH3COCH3 ?
------------>


g)CH3-CHF-CH2CH3 KBr, Aceton ?
------------->

bei g würde ich sagen weil Br eine abgagsfruppe als F ist. Aber es könnte ja eine E2 statt finden oder?


bei f würde ich vermuten, das wenn eine SN2 oder E2 ablaufen kann wegen dem primären Kohlestoff aber wieso läuft angeblich nix?

[alpha]

bei f): SN2 ist ausgeschlossen, weil kein Nucleophil herumschwimmt. Und Elimination ist auch nicht möglich, weil du keine Base hast und soo leicht fliegt ein Chlorid numal auch nicht raus...

bei g): Elimination ist unmöglich (keine vernünftige Base vorhanden, F ist miese Abgangsgruppe). Eine Substitution ist deshalb kaum zu erwarten, da KBr in Aceton nicht löslich ist; abgesehen davon, dass solche Substitutionen mit primären Halogeniden wesentlich besser ablaufen, wie hier zu lesen ist.


Grüsse
alpha

[User1111]

danke dir, also würde ich bei g ) wenn ich ein primäres Halogenid hätte eine Reaktion erwarten?

könnte ich bei f mit wasser eine Substiution erwarten?
OH- ist doch eine noch schlechtere abgangsgruppe..oder?

[user1111]

meinte natürlcih bei G...

[alpha]

Mit einem primären Halogenid könntest du bei g auch keine Reaktion mit KBr erwarten, da KBr kaum löslich ist in Aceton.
Aber mit OH- sollte eigentlich eine Reaktion eintreten, ja, wahrscheinlich die Elimination...


Grüsse
alpha