Mit der Nutzung dieses Forums (dies beinhaltet auch die Regisitrierung als Benutzer) erklärt Sie sich mit unserer Datenschutzerklärung (https://www.chemiestudent.de/impressum.php) einverstanden. Sofern Sie dieses nicht tun, dann greifen Sie bitte nicht auf unsere Seite zu. Als Forensoftware wird phpBB verwendet, welches unter der GNU general public license v2 (http://opensource.org/licenses/gpl-2.0.php) veröffentlicht wurde.
Das Verfassen eines Beitrag auf dieser Webseite erfordert keine Anmeldung und keine Angabe von persönlichen Daten. Sofern Sie sich registrieren, verweisen wir Sie auf den Abschnitt "Registrierung auf unserer Webseite" innerhalb unserer Datenschutzerklärung.

Radikale

Antwort erstellen


Diese Frage dient dazu, das automatisierte Versenden von Formularen durch Spam-Bots zu verhindern.
Smileys
:D :) :( :o :shock: :? 8) :lol: :x :P :oops: :cry: :evil: :twisted: :roll: :wink: :!: :?: :idea: :arrow: :| :mrgreen:
BBCode ist eingeschaltet
[img] ist eingeschaltet
[url] ist eingeschaltet
Smileys sind eingeschaltet
Die letzten Beiträge des Themas
   

Ansicht erweitern Die letzten Beiträge des Themas: Radikale

von redphosphor » 14.08. 2006 10:39

also es gibt Elektronenmangel-Radikale, die durch e-spendende Substituenten stabilisiert werden, und Elektronereiche-Radikale, die durch e-ziehende Substituenten stabilisiert werden --> Mesomeriestabilisierung
dann werden Radikale, die meist als Elektronenmangelverbindungen existieren, noch durch alkyreste stabilisiert, d. h. tertiäre sind stabiler als primäre --> Hyperkonjugation;
dann die capto-dative Radikalstabilisierung (Kombi e-ziehend un-spendend) und Stabilisierung durch sterische Abschirmung (Bsp. TEMPO)

Radikale

von Chemikoholic » 14.08. 2006 10:12

Hallo!
Hab' eine Frage.
Wie kann man ein Radikal stabilisieren? Es gibt insgesamt vier Möglichkeiten.
Zwei kenne ich : Stabilisierung durch die Delokalisierung und durch elektronenziehende Substituenten. Welche beiden gibt es denn noch? :?:

Nach oben