Mit der Nutzung dieses Forums (dies beinhaltet auch die Regisitrierung als Benutzer) erklärt Sie sich mit unserer Datenschutzerklärung (https://www.chemiestudent.de/impressum.php) einverstanden. Sofern Sie dieses nicht tun, dann greifen Sie bitte nicht auf unsere Seite zu. Als Forensoftware wird phpBB verwendet, welches unter der GNU general public license v2 (http://opensource.org/licenses/gpl-2.0.php) veröffentlicht wurde.
Das Verfassen eines Beitrag auf dieser Webseite erfordert keine Anmeldung und keine Angabe von persönlichen Daten. Sofern Sie sich registrieren, verweisen wir Sie auf den Abschnitt "Registrierung auf unserer Webseite" innerhalb unserer Datenschutzerklärung.

Synthese

Antwort erstellen


Diese Frage dient dazu, das automatisierte Versenden von Formularen durch Spam-Bots zu verhindern.
Smileys
:D :) :( :o :shock: :? 8) :lol: :x :P :oops: :cry: :evil: :twisted: :roll: :wink: :!: :?: :idea: :arrow: :| :mrgreen:
BBCode ist eingeschaltet
[img] ist eingeschaltet
[url] ist eingeschaltet
Smileys sind eingeschaltet
Die letzten Beiträge des Themas
   

Ansicht erweitern Die letzten Beiträge des Themas: Synthese

What??

von Joe » 19.04. 2007 17:42

:roll:

?????? What die.. :(

.

von . » 19.04. 2007 17:33

..

von Jupp » 14.11. 2005 16:28

Fuer die Inversion kann man auch ne Mitsunobu machen, da hat man es in einer Stufe.

von alpha » 14.11. 2005 15:19

1-Penten: Hoffman-Produkt: Mit sterisch anspruchsvoller Base, z.B. LDA und unter kinetschen Bedingungen (kalt!!!).

R-Pentan-2-ol: Umsetzung mit p-Toluolsulfonylschlorid, dann mit OH-, das erste ist eine Stubstitution am O, das zweite eine Substitution am C2, dann hat man genau eine Stereoinversion...

Grüsse
alpha

Synthese

von Beta » 14.11. 2005 13:32

Sagt mal, durch welche 2 Reaktionen lässt sich aus "S-Pentan-2-ol",
"Pent-1-en" und "R-Pentan-2-ol" synthetisieren?
Normalerweise ensteht doch bei der ersten Pent-2-en nach Saytzeff oder?
Und wie kann man einfach die Konfiguration umkehren??? :?:

Nach oben