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schreib in einer Woche OC1 und häng hier an einer Frage fest

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von avery » 15.07. 2007 19:11

subbr danke ..... dann kann die klausur ja kommen

von Mane » 15.07. 2007 18:18

Nein, die Bezeichnung ist dann eindeutig.
Man kann nur genauere Bezeichnungen angeben, wenn man vier verschiedene Substituenten an dem C-Atom hat. Aber an dem C mit der OH-Gruppe gibt es nur 1) OH, 2) C3H5Cl2, 3) H und 4) H. Du kannst also keine Prioritäten angeben, da die beiden Hs sich diesbezüglich nicht unterscheiden.

von avery » 15.07. 2007 15:01

ah nich rechts oder links ich mein oben oder unten!! :roll:

von avery » 15.07. 2007 14:55

ja ich denk mir die stellung der beiden Cl atome is klar aber dann kann ja immer noch die Oh gruppe rechts oder links stehen...oder nich??

von alpha » 14.07. 2007 19:50

Irgendwie ja schon, nicht? - Am C1 hängt eine OH-Gruppe. Am chrialen C2 ein Cl so, dass dieses C R konfiguriert ist, am C3 hängt ebenfalls ein Cl, nur diesmal ist das C S konfiguriert.

Oder wo bist du dir unsicher?


Grüsse
alpha

schreib in einer Woche OC1 und häng hier an einer Frage fest

von avery » 13.07. 2007 21:24

Ist die Bezeichnung 2R,3S für eines der Konfigurationsisomere von Dichlorobuta-1-ol eindeutig?
Wär echt top wenn mir einer das erklären könnte!!

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