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Radikalische Substitution von Toluol durch Chlor

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Die letzten Beiträge des Themas
   

Ansicht erweitern Die letzten Beiträge des Themas: Radikalische Substitution von Toluol durch Chlor

von Bubbel » 07.01. 2008 15:58

Vielen Dank :)

von alpha » 07.01. 2008 15:56

Sehr gut, dann hast du also Chlorradikale. Das H von der Methylgruppe macht also mal HCl und blubbert mehr oder weniger raus, können wir vergessen. Nun hast du das Benzylradikal (nennt man einfach so...), also den Benzolring mit der Methylgruppe, der ein H-Radikal fehlt. Das ist ja auch ein Radikal. Und das macht, was das Startradikal auch gemacht hat: Es nimmt sich ein Chloratom aus Cl2, somit hast du Benzylchlorid und ein neues Chlorradikal - die Reaktion kann also von neuem starten mit einem neuen Toluol-Molekül...


Grüsse
alpha

von Bubbel » 07.01. 2008 15:44

alpha, naja also wir haben bloß toluol gegeben und Cl2
und sollen die reaktionsschritte beschreiben.
starten soll die reaktion mit hilfe von licht.
startreaktion ist somit: aus Cl2 wird 2Cl *
Dann greift ein Cl Radikal das toluol an und löst ein h-atom.
soweit bin und weiter komm ich nicht -.-

von alpha » 07.01. 2008 15:31

Naja, bilde mal ein Benzylradikal, nicht? - Übrigens: Mit was startest du die Reaktion und woher kommt das Chlor? - Gibt ja verschiedene Varianten, wenn ich mich nicht falsch erinnere...


Grüsse
alpha

Radikalische Substitution von Toluol durch Chlor

von Bubbel » 07.01. 2008 15:27

Kann mir wer mit der Kettenreaktion weiter helfen?
Die Startreaktion ist mir schlüssig, aber weiter komme ich leider nicht.
Vielen Dank schonmal

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