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Mukaiyama-Aldolreaktion

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Die letzten Beiträge des Themas
   

Ansicht erweitern Die letzten Beiträge des Themas: Mukaiyama-Aldolreaktion

von alpha » 15.02. 2008 20:49

Das gute alte "Reaktivitäts-Selektivitäts-Prinzip" hätte ich jetzt gesagt: Erstens sind Nebenreaktionen möglich, zweitens können Isomere gebildet werden. Nebenreaktionen: Die Lewis-Säuren sind ja z.T. ziemlich stark - und TMS ist ja grundsätzlich säurelabild - somit schätze ich mal auch etwas lewis-säurelabil bei höherer Temperatur, weiss jedoch ehrlich gesagt nichts darüber.


Grüsse
alpha

Mukaiyama-Aldolreaktion

von Katja » 15.02. 2008 10:01

Hallo!
Habe eine Frage zur "Mukaiyama-Aldolreaktion" (Umsetzung eines Silylenolethers mit einer Carbonylverbindung" in Gegenwart einer Lewissäure). Häufig wird die Reaktion bei tiefer Temperatur (-78 °C) durchgeführt. Gibt es hierfür einen besonderen Grund? (Nebenreaktionen?)
Gruß
Katja :D

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