von ondrej » 09.07. 2004 08:51
Naja so wird es eigentlich gemacht, wenn man nicht eine Black-Box dazu hat:
Man misch das Blut mit isotonischer Salzlösung (z.B. 0,9 % NaCl). Dann werden die Erythrocyten durch mehrmaliges Zentrifugieren in der Form einer dickflüssigen Suspension gewonnen.
Dann fügt man Wasser hinzu und erhält somit eine Mischung aus Hämoglobin und Fragmenten von roten Blutkörperchen (Hämolysat). Was man dann entfernen muss sind Gewebsverunreinigungen, entweder durch eine Hochgeschwindigkeits-Zentrifuge oder durch feinporöse Membranen. Das Hämolysat versetzt man mit Toluol und nach dem Zentrifugieren erhält man als Bodensatz Hämoglobin.
Literatur:
Drabkin D. L. (1946). Spektrophotometric Studies. XIV.
The crystallographic hemoglobin of man in comparison
with those of other species. J. Biol. Chem., 164,
703-723.
Naja so wird es eigentlich gemacht, wenn man nicht eine Black-Box dazu hat:
Man misch das Blut mit isotonischer Salzlösung (z.B. 0,9 % NaCl). Dann werden die Erythrocyten durch mehrmaliges Zentrifugieren in der Form einer dickflüssigen Suspension gewonnen.
Dann fügt man Wasser hinzu und erhält somit eine Mischung aus Hämoglobin und Fragmenten von roten Blutkörperchen (Hämolysat). Was man dann entfernen muss sind Gewebsverunreinigungen, entweder durch eine Hochgeschwindigkeits-Zentrifuge oder durch feinporöse Membranen. Das Hämolysat versetzt man mit Toluol und nach dem Zentrifugieren erhält man als Bodensatz Hämoglobin.
Literatur:
Drabkin D. L. (1946). Spektrophotometric Studies. XIV.
The crystallographic hemoglobin of man in comparison
with those of other species. J. Biol. Chem., 164,
703-723.