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Löslichkeit von aromatischen Alkoholen

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Die letzten Beiträge des Themas
   

Ansicht erweitern Die letzten Beiträge des Themas: Löslichkeit von aromatischen Alkoholen

von Gast » 14.10. 2004 17:59

Ok dankeschön

von AV » 14.10. 2004 17:49

Aromaten sind auf Grund Ihrer Elektronenstruktur leichter zu polarisieren als aliphaten.
In Wasser bildet sich also hier ein leichter Dipol aus, was dazu führt, dass das Zeugs sich etwas in Wasser lösen kann.
Aber auch hier liegt die besondere Betonung auf "etwas".
Von einer wirklichen Löslichkeit kann man da noch lange nicht sprechen ...

Löslichkeit von aromatischen Alkoholen

von Gast » 14.10. 2004 16:39

Hej, ich hoffe es gibt kein Arger, weil ich nen neuen Thread aufgemacht habe, aber ich hab auf die Schnelle keinen gefunden wo das reinpassen könnte und ich hab nicht so viel Zeit zum Suchen, da meine Klausur schon morgen ist und mir das erst eben beim Lernen aufgefallen ist, dass ich es nicht weiß.

Kann mir jemand sagen warum aromatische Alkohole besser in Wasser löslich sind, als aliphatische? Ich weiß, dass aromatische mesomeriebedingt in H+ und nen neg. säurerestion zerfallen und dass die aliphatischen in gleichen maße in H+ u. neg. säurerestion sowie OH- und pos. Baserestion zerfallen.
Das erklärt mir aber nicht, warum die aromatischen besser löslich sind.
Ich bitte um schnelle Hilfe

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