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Reaktionsablauf Salicylsäure + Essigsäure - Acetylsalicylsäu

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Ansicht erweitern Die letzten Beiträge des Themas: Reaktionsablauf Salicylsäure + Essigsäure - Acetylsalicylsäu

Re: Reaktionsablauf Salicylsäure + Essigsäure - Acetylsalicylsäu

von Ardu » 09.12. 2008 22:04

Okey, bei mir wird funktioniert das Formelzeichen-Applet nicht. Ich versuche es mal anders (Bilder aus der Wikipedia zum Thema Salicylsäure, Acetylsalicylsäure und Essigsäure):

Bild + Bild

wird zu

Bild + H2O

Dabei werden das -OH der Salicylsäure und das H an der OH-Gruppe der Essigsäure abgespalten und bilden ein Wassermolekül.

Eine ganz ähnliche Reaktion findest du hier gezeichnet:
http://de.wikipedia.org/wiki/Acetylsali ... erstellung

Re: Reaktionsablauf Salicylsäure + Essigsäure - Acetylsalicylsäu

von alpha » 08.12. 2008 21:51

Ist in Wikipedia unter Veresterung zu finden sein, schau dort mal nach...

Re: Reaktionsablauf Salicylsäure + Essigsäure - Acetylsalicylsäu

von keine ahnung von chemie » 08.12. 2008 14:53

könnt ihr den reeaktionsschema davon mal aufschreiben? dann könnte ich es auch verstehen

von ondrej » 01.11. 2004 23:26

also eine Veresterung ist die Verbindung zwischen der Salicyl und der Essigsäure in diesem Fall. Dies geschieht über die Zwischenstufe, dass Wasser angespalten wird. Danach lagert sich statt dem Wasser die Essigsäure an die Salicylsäure an.
Vielleicht ist es so einfacher zu verstehen, wenn es noch Probleme gibt, versuche es Dir einfach hinzumalen und stelle dann am besten konkrete Fragen, wenn Du was nicht verstehst.

Reaktionsablauf Salicylsäure + Essigsäure - Acetylsalicylsäu

von marcusadvance » 01.11. 2004 19:35

Hallo zusammen,

ich habe ein große Bitte an euch, und zwar hab ich folgendes Problem.
Kann mir jemand diesen Text so simpel wie möglich erklären ??

Die Essigsäure Spaltet die Hydroxilgruppe der Salicylsäure ab. Wobei sie an
diese an H-Atom anhängt und so der Stoff H2O entstehet. An die Stelle der
Hydroxilgruppe setzt sich nun ein O, der vorher bestehenden HOOC-CH3-
Bindung, fest. Daraus resultiert die O-CO-CH3-Bindung am Benzolring der
Acetylsalicylsäure. Diese Reaktion nennt man auch Kondensation oder
Veresterung. Andersrum, wenn man das verlorengegangene Wasser wieder
zur Acetylsalicylsäure hinzugibt, entstehen die beiden Ausgangstoffe. Diese
Reaktion nennt man Hydrolyse, oder Verseifung.


Es wird da halt beschrieben was in der Reaktion abläuft, aber ich versteh das nicht, weil ich noch nicht so gut in Chemie bin.

Ich bedanke mich für jegliche Hilfe

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