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Hex-1-en

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Die letzten Beiträge des Themas
   

Ansicht erweitern Die letzten Beiträge des Themas: Hex-1-en

von Cordia » 21.11. 2004 20:20

...to Beamer:Was bist du denn dann, wenn du kein Chemiestudent bist?

Sorry, wollte nicht so frech sein :(

...to Av: Mit dem Flüchtigkeitsfehler haste ja Recht.... :wink: [/u]

von HoWi » 20.11. 2004 14:52

Ja dann halt der Beamer ;-)

HoWi

von AV » 20.11. 2004 14:50

OK ... mit ner Keck-Reaktion jaste recht ... kann man so sehen ... Man kann ja auch nicht an alles denken, nicht? :wink:
Aber nun gut. Wie versprochen:

Hiermit verleihe ich den dieswöchigen Ehren-Nobel-Preis (nicht vergessen: langes o...)an:
Cyclobutan für elegantes Nachschlagen oder auswendig wissen von Namensreaktionen


APPLAUS bitte...

Aber jetzt mal ehrlich ... wieso krieg ich's denn eingeschenkt, HoWi??

Und Cordia: Irgendwann passiert Dir auch mal so ein kleiner Flüchtigkeitsfehler ... dann reden wir noch mal darüber :mrgreen:

Übrigens ... so weit ich weiß ist Beamer kein Student ... so viel dazu...

von cyclobutan » 20.11. 2004 14:18

Substitution an Doppelbindung: Naja, eine Heck-Reaktion könnte man ja als genau so etwas auffassen! :D

Seit wann darf man sich denn als Chemiestudent oder Auszubildender Laborant nicht mehr irren!? Ganz schön frech :D :shock: :D

Vorallem, wenn jetzt AV, der den Beamer verteidigt hat, alles abbekommt...


Viele Grüße,
Cyclobutan

von HoWi » 19.11. 2004 18:59

Tja AV, da kriegst ganz schön eingeschenkt von unserem Nachwuchs... :-)!

Die Anonymität des Internets macht stark und frech...

HoWi

von Cordia » 19.11. 2004 18:54

:lol: ....na gut >errare humanum est< aber für einen Chemiestudent?

Ich meine du müsstest das doch wissen....wenn ich das jetzt net kapiert hätte ok, aber du?..... :roll:

von AV » 19.11. 2004 12:41

Wär ne tolle Sache ...
Wennde das hinkriegst ... also meinen persönlichen Nobel-Preis (mit langem o und kurzem e) hättest Du sicher :wink:

von Beamer » 19.11. 2004 08:54

Cordia hat geschrieben:Das Thema haben wir heute im Lk auch gemacht.....

Aber warum elektrophile Substitution und nicht elektrophile Addition, denn es wird doch nix ersetzt, oder doch, und wenn was? :?
*hä*....
sorry, mein fehler!!

mal wieder zuviel gschwätzt und zuwenig dacht!!

aber immerhin eine substitution an ner doppelbindung wäre doch au mal ne idee oda?? :wink:

von AV » 18.11. 2004 23:12

Es ist natürlich eine Addition ... irren ist nun mal menschlich.. :wink:

von Cordia » 18.11. 2004 19:49

Das Thema haben wir heute im Lk auch gemacht.....

Aber warum elektrophile Substitution und nicht elektrophile Addition, denn es wird doch nix ersetzt, oder doch, und wenn was? :?
*hä*....

von Beamer » 09.11. 2004 11:12

es ist eine elektrophile substituion, und es entsteht 1,2 dibromhexan

Hex-1-en

von Sir Ben » 09.11. 2004 10:34

Hex-1-en soll mit Brom umgesetzt werden? Wie und welchen Mechanismus muß man zu Grunde legen?

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