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Ethersynthese nach Williamson (Reaktionsmechanismus?!)

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Die letzten Beiträge des Themas
   

Ansicht erweitern Die letzten Beiträge des Themas: Ethersynthese nach Williamson (Reaktionsmechanismus?!)

von Cabrinha » 23.04. 2005 20:45

OK...... ein Schüler brauch noch nichts von Retention/Inversion zu wissen.... Stereochemie kommt noch früh genug!

Cabrinha

von Cabrinha » 23.04. 2005 20:43

Wichtig an der ganzen Sache ist nur, daß es sich nicht um eine Addition handelt!!!!!! Das ist so ein Kreuzfehler, den man unbedingt vermeiden sollte! :!:

Es handelt sich um eine nukleophile Substitution;
je nach verwendeten Substraten um eine Substitution 1. Ordnung oder 2. Ordnung... wobei die 1. Ordnung unter Inversion oder Retention stattfindet! :wink:

Cabrinha

von Beamer » 22.04. 2005 20:05

so, hab mal nen neuen thread unter small talk erstellt, das hatte ja mit dem ursprünglichen topic nicht mehr viel zu tun! :wink:

von Beamer » 22.04. 2005 19:39

kein problem! :wink:

sonst noch fragen dazu oder is alles klar! :?:


Beamer

von Gast » 22.04. 2005 19:23

vielen dank! :D

hab ich mir schon auch so gedacht bin mir aber nie ganz sicher! :roll:

von Beamer » 22.04. 2005 19:10

yeah, nucleophil stimmt!

das alkoholat ion greift nucleophil am halogenalkan an!


Beamer

Ethersynthese nach Williamson (Reaktionsmechanismus?!)

von Gast » 22.04. 2005 18:32

Würde gern wissen ob ich da ne elektrophile oder ne nukleophile addition hab?
is aber nich eilig ich will nur wissen ob ich mit nukleophil richtig lieg!

R-X + R-ONa --> R-OR + NaX (ich hoff mal die Gleichung stimmt so!)

Nib

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