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Hallo,
ich bräuchte Hilfe bei den Syntheseschritten der Acetylsalicylsäuresynthese:)
Im ersten Schritt der Veresterung greift ja die Salicylsäure nukleophil an das positive Kohlenstoff-Atom des Essigsäureanhydrids an. Dabei erfolgt ja ein Übergang der positiven Ladung auf die phenolische Hydroxygruppe. Meine Frage ist, wie es mit der Stabilität des entstandenen Zwischenproduktes auf sich hat, also ob & wieso es stabiler wird. Vielleicht kann jemand auch was generell zum Verlauf der chemischen Stabilität der entstehenden Zwischenprodukte sagen und den Hintergrund dazu erklären.
Das wäre wirklich sehr nett:)))
Danke für die Hilfe
