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@topip: Wie kommst du auf dein Ausgangsstoff aus dem Anthracen-Teil? - Weiss ja nicht, aber sieht mir etwas seltsam aus und ich bekomme keine solche Resonanzstruktur hin?!
@vogelmann Tja, ob das Naphtalen-Derivat auch noch ozonolysiert würde, weiss ich natürlich auch nicht, müsste das Experiment zeigen
Weshalb ich diesen Weg beschritten bin: Wollte nicht unbedingt zwei Aromaten zerstören und fand gerade keinen besseren Weg... "Klassisch" ist ja die Ozonolyse von Phenantrenen, nicht unbedingt von Antracenen?
Grüsse
alpha
But it ain't about how hard ya hit. It's about how hard you can get it and keep moving forward.
Ich verstehe nicht, wie du diese Resonanzstruktur zeichnen kannst?! - Anthracen ist ein Aromat, also zumindest bei den beiden äusseren Ringen hast du keine DB gemalt. Und ich bin zu ungeschickt um mit deiner Variante von zwei gegenüberliegenden DB im zentralen Ring ein "normales" aromatisches System zu zeichnen.
Grüsse
alpha
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und wenn man die Doppelbindungen nicht braucht