Seite 1 von 1
OC-Praktikum-Fragen
Verfasst: 22.10. 2006 23:49
von Gast
Hallo Zusammen!
Wir haben im Praktikum zwei Versuchen gemacht, und zwar:
1)Verunreinigung von Bensoesaüre mit 2-methoxy-4-nitroanilin (Extration/Umkristallisation)
2)eine Mischung von Aceton und Toluol
Kann mir jemand die Reaktionsgleichungen und die Mechanismen von die beiden Versuchen verraten ? Ich habe sie in vielen Bücher schon gesucht aber leider habe ich gar nicht gefunden

. Bitte es wäre super nett, wenn jemand mir weiter helfen kann.Ich danke euch zuerstmal.
Liebe Grüsse
Verfasst: 23.10. 2006 15:43
von alpha
Naja, eine Reaktionsgleichung kann man da nicht aufstellen, da nichts reagiert, es handelt sich ja lediglich um eine physikalische Trennung...
Verfasst: 23.10. 2006 18:26
von Mane
Informationen zu Extraktion, Umkristallisation und Destillation gibt's unter
http://www.wikipedia.de.
Wie alpha schon sagte, gibt es hierfür keine Reaktionsgleichungen, da die Substanzen in ihrer Zusammensetzung erhalten bleiben und sich lediglich voneinander trennen.
Verfasst: 24.10. 2006 09:04
von Gast
Ich danke euch sehr
Verfasst: 30.10. 2006 09:46
von Gast
Hallo leute!
Wie viel Enantiomere und diastereomere kann ein (-)-Ribose Molekül haben ?
Kann mir jemand bitte antworten ? und auch diese Enantiomere und Diastereomere zeichnen ?

.Ich danke euch zuerstmal.
Liebe Grüsse.

Verfasst: 30.10. 2006 17:13
von alpha
Es kann immer nur ein Enantiomer geben von einem Molekül...
Diastereomere dürfte es eine ganze Menge geben. Kannst sie dir ja eigentlich auch selbst aufzeichnen oder woran scheitert das?
Es grüsst
alpha
Verfasst: 31.10. 2006 23:55
von Gast
Danke alpha, mein Problem ist gelöst
Liebe Grüsse
Verfasst: 13.11. 2006 09:42
von Gast
Hallo Zusammen!
kann mir bitte jemand zwei Mechanismen verraten ?
1) es geht um die Bromierung substituierter Toluol-Derivat; wie kann man das Mechanismus für ein p-Brom und ein p-Methoxy substituiertes Toluol formulieren ? Und welches Hauptprodukt Kann man da erwarten ? danke
2) wie kann man die Mechanismus einer selektive gekreuzte Claisen-Kondensation von zwei gleiche Moleküle ( HC=O-O-CH2-CH3 also zwei ester ) unter vewendung von
a) NaOEt /ETOH
b) H2O /H+ formulieren ?
Bitte Hilfee
schöne Grüssen
Verfasst: 13.11. 2006 19:46
von alpha
1) überleg dir die Reaktivitäten bezüglich Kern-/Seitenkettensubstitution von Akzeptor, bzw. Donor-substituierten Benzolderivaten...
2) Keine Ahnung: Was eine gekreuzte Claisen-Kondensation mit zwei gleichen Estern sein soll, weiss ich nicht...
Grüsse
alpha