Bei der Dötz-Reaktion setzt man ein Fischer-Carben mit einer Doppelbindung in 1-Stellung mit einem Alkin um. Dabei findet ein Ringschluß statt und ein CO wird insertiert. Die Insertion des CO ist regioselektiv, da bei der gezeigten Selektivität die Reste Rs und Rl am wenigsten mit dem Cr(CO)4-Rest wechselwirken. Die Reaktion kann auch elegant Intramolekular geführt werden.
