Namensreaktionen
Ein bißchen lästig sind sie schon die ganzen Namensreaktionen in der
organischen Chemie, aber man kommt fast nicht an ihnen vorbei.
Im
folgenden bieten wir Euch ein paar ausgewählte Namensreaktionen mit
detailiertem Mechanismus.
Zusätzlich zu der hier online verfügbaren Namensreaktionen könnt Ihr auch die ganze Liste als PDF herunterladen oder aber bestimme Namensreaktionen auswählen.
- Acyloin-Kondensation
- Adams-Katalysator
- Aldoladdition
- Aldolkondensation
- Appel-Reaktion
- Arbusow-Reaktion
- Arndt-Eistert-Reaktion
- Azokupplung
- Baeyer-Spannung
- Baeyer-Villiger-Oxidation
- Bamford-Stevens-Reaktion
- Beckmann-Umlagerung
- Benzilsäure-Umlagerung
- Benzoin-Kondensation
- Birch-Reduktion
- Bouveault-Blanc-Reaktion
- Bunnett-Reaktion
- Cadio-Chodkiewicz
- Cannizarro-Reaktion
- Chlormethylierung
- Claisen-Kondensation
- Claisen-Umlagerung
- Clemmensen-Reduktion
- Collins-Reagenz
- Cope-Eliminierung
- Cope-Umlagerung
- Corey-Reagenz (PCC)
- Corey-Winter-Reaktion
- Criegee-Umlagerung
- Curtius-Abbau
- Dötz-Reaktion
- Darzens Glycidestersynthese
- Demjanow-Desaminierung
- Di-pi-Umlagerung
- Dieckmann-Kondensation
- Diels-Alder-Reaktion
- Edman-Abbau
- Egling
- Einhorn-Variante
- En-Reaktion
- Erlenmeyer-Synthese (Azlakton-Synthese)
- Eschweiler-Clarke-Reaktion
- Esterpyrolyse
- Etard-Reaktion
- Favorskii-Umlagerung
- Finkelstein-Methode
- Fischer-Indol-Synthese
- Fischer-Reduktion
- Friedel-Crafts-Acylierung
- Friedel-Crafts-Alkylierung
- Friedländer-Chinolin-Synthese
- Fritsch-Buttenberg-Wieckell-Umlagerung
- Gabriel-Synthese
- Gattermann-Reaktion
- Glaser
- Glycol-Spaltung
- Gomberg-Bachmann-Reaktion
- Grignard
- Grob-Fragmentierung
- Hösch-Reaktion
- Haloformreaktion
- Hammett-Gleichung
- Hammond-Prinzip
- Hantzsch-Pyridin-Synthese
- Haworth-Reaktion
- Heck-Reaktion
- Hell-Vollhardt-Zelinsky
- Hinsberg-Reaktion
- Hofmann-Abbau
- Hofmann-Eliminierung
- Hofmann-Löffler-Freytag-Reaktion
- Hofmann/Saytzew-Produkt
- Homogener Katalysator
- Hunsdiecker
- Hydride
- Knövenagel-Kondesation
- Koch-Haaf-Reaktion
- Kochi-Reaktion
- Kolbe-Elektrolyse
- Kolbe-Schmidt-Reaktion
- Kornblum-Reaktion
- Mannich-Reaktion
- Markownikow-Regel
- McMurray-Reaktion
- Meerwein Arylierung
- Meerwein-Ponndorf-Verley Reduktion
- Metathese
- Michaeladdition und Michaelsystem
- Mukaiyama-Reaktion
- Paal-Knorr-Synthese
- Peptide (Schutzgruppen)
- Perkin-Reaktion
- Phenolverkochung
- Pinner-Reaktion
- Pitzer-Spannung
- Prelog-Spannung / transannulare Wechselwirkungen
- Prevost-Reaktion
- Prinzbach-Synthese
- Raney-Nickel
- Reimer-Tiemann-Reaktion
- Reppe-Synthese
- Ritter-Reaktion
- Robinson-Annellierung
- Rosenmund-Reduktion
- Süs-Reaktion
- Sabather-Katalysator
- Sandheimer
- Sandmeyer-Reaktion
- Sanger-Reagenz
- Schiemann-Reaktion
- Schlenk-Gleichgewicht
- Schlosser-Lochmann
- Schlosser-Variante der Wittig-Reaktion
- Schmidt-Abbau
- Schmidt-Reaktion
- Schotten-Baumann-Reaktion
- Shapiro-Reaktion
- Simmons-Smith-Reagens
- Skraup-Synthese
- Sommelett-Reaktion
- Sonogashira-Kupplung
- Stetter-Synthese
- Stiglitz-Umlagerung
- Stille-Kupplung
- Stobbe-Kondensation
- Suzuki-Kupplung
- Swern-Oxidation
- Takai-Olefinierung
- Tiffenau-Demjanow-Ringumlagerung
- Tischtschenko-Reaktion
- Torquoselektivität
- Trapp-Mischung
- Tschitschibabin-Reaktion
- Tschugajeff-Reaktion
- Wagner-Meerwein-Umlagerung
- Wilkinson-Katalysator
- Willgerodt-Kindler
- Williamsonsche Ethersynthese
- Wittig-Horner-Reaktion
- Wittig-Reaktion
- Wittig-Umlagerung
- Wolff-Kishner-Reduktion
- Wolff-Umlagerung
- Woodward-cis-Hydroxylierung
- Wurtz-Kupplung
Mit freundlicher Genehmigung von Andreas Schleifenbaum und Thomas Wohlhaupter