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Friedländer-Chinolin-Synthese

Reaktion von 1,1-Diaryl-2-Bromethen mit RLi zu einem Carben. Anschließende Umlagerung zu einem Diarylalkin.
Es wandert immer die zur Abgangsgruppe trans-ständige Gruppe.

Chinolinsynthese ausgehend von Anthranilaldehyd und einem Keton/Aldehyd.
Die Reaktion wird bei pH12 durchgeführt.

Siehe auch:

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Zusätzlich zu der hier online verfügbaren Namensreaktionen könnt Ihr auch die ganze Liste als PDF herunterladen.

Mit freundlicher Genehmigung von Andreas Schleifenbaum und Thomas Wohlhaupter
© Ondrej Burkacky 2000-2011 - Impressum/Haftungsausschluss
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