Friedländer-Chinolin-Synthese

Reaktion von 1,1-Diaryl-2-Bromethen mit RLi zu einem Carben. Anschließende Umlagerung zu einem Diarylalkin.
Es wandert immer die zur Abgangsgruppe trans-ständige Gruppe.

Chinolinsynthese ausgehend von Anthranilaldehyd und einem Keton/Aldehyd.
Die Reaktion wird bei pH12 durchgeführt.

Siehe auch:

Zusätzlich zu der hier online verfügbaren Namensreaktionen könnt Ihr auch die ganze Liste als PDF herunterladen.

Mit freundlicher Genehmigung von Andreas Schleifenbaum und Thomas Wohlhaupter