Namensreaktionen für PDF Dokument auswählen

Im Folgenden ist es möglich, einzelne Namensreaktionen auszuwählen. Beim Klicken auf "PDF Datei erstellen" werden jene dann zu einer PDF Datei zusammengefasst. Ideal zur Prüfungsvorbereitung oder begleitend zu einer Vorlesung.

Zusätzlich zu der Auswahl der Namensreaktionen könnt Ihr auch die ganze Liste als PDF herunterladen.

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      • 1,3-dipolare Cycloaddition
      A
      • Acyloin-Kondensation
      • Adams-Katalysator
      • Aldoladdition
      • Aldolkondensation
      • Appel-Reaktion
      • Arbusow-Reaktion
      • Arndt-Eistert-Reaktion
      • Azokupplung
      B
      • Baeyer-Spannung
      • Baeyer-Villiger-Oxidation
      • Bamford-Stevens-Reaktion
      • Beckmann-Umlagerung
      • Benzilsäure-Umlagerung
      • Benzoin-Kondensation
      • Birch-Reduktion
      • Bouveault-Blanc-Reaktion
      • Bunnett-Reaktion
      C
      • Cadio-Chodkiewicz
      • Cannizarro-Reaktion
      • Chlormethylierung
      • Claisen-Kondensation
      • Claisen-Umlagerung
      • Clemmensen-Reduktion
      • Collins-Reagenz
      • Cope-Eliminierung
      • Cope-Umlagerung
      • Corey-Reagenz (PCC)
      • Corey-Winter-Reaktion
      • Criegee-Umlagerung
      • Curtius-Abbau
      D
      • Dötz-Reaktion
      • Darzens Glycidestersynthese
      • Demjanow-Desaminierung
      • Di-pi-Umlagerung
      • Dieckmann-Kondensation
      • Diels-Alder-Reaktion
      E
      • Edman-Abbau
      • Egling
      • Einhorn-Variante
      • En-Reaktion
      • Erlenmeyer-Synthese (Azlakton-Synthese)
      • Eschweiler-Clarke-Reaktion
      • Esterpyrolyse
      • Etard-Reaktion
      F
      • Favorskii-Umlagerung
      • Finkelstein-Methode
      • Fischer-Indol-Synthese
      • Fischer-Reduktion
      • Friedel-Crafts-Acylierung
      • Friedel-Crafts-Alkylierung
      • Friedländer-Chinolin-Synthese
      • Fritsch-Buttenberg-Wieckell-Umlagerung
      G
      • Gabriel-Synthese
      • Gattermann-Reaktion
      • Glaser
      • Glycol-Spaltung
      • Gomberg-Bachmann-Reaktion
      • Grignard
      • Grob-Fragmentierung
      H
      • Hösch-Reaktion
      • Haloformreaktion
      • Hammett-Gleichung
      • Hammond-Prinzip
      • Hantzsch-Pyridin-Synthese
      • Haworth-Reaktion
      • Heck-Reaktion
      • Hell-Vollhardt-Zelinsky
      • Hinsberg-Reaktion
      • Hofmann-Abbau
      • Hofmann-Eliminierung
      • Hofmann-Löffler-Freytag-Reaktion
      • Hofmann/Saytzew-Produkt
      • Homogener Katalysator
      • Hunsdiecker
      • Hydride
      I
      • Ipatieff-Reaktion
      • IPSO-Substitution
      J
      • Japp-Klingemann-Reaktion
      • Jones-Oxidation
      K
      • Knövenagel-Kondesation
      • Koch-Haaf-Reaktion
      • Kochi-Reaktion
      • Kolbe-Elektrolyse
      • Kolbe-Schmidt-Reaktion
      • Kornblum-Reaktion
      L
      • Leuckart-Wallach-Reaktion
      • Lindlar-Katalysator
      • Lossen-Umlagerung
      M
      • Mannich-Reaktion
      • Markownikow-Regel
      • McMurray-Reaktion
      • Meerwein Arylierung
      • Meerwein-Ponndorf-Verley Reduktion
      • Metathese
      • Michaeladdition und Michaelsystem
      • Mukaiyama-Reaktion
      N
      • Nazarov-Cyclisierung
      • Neber-Umlagerung
      • Nef-Reaktion
      • Nigishi-Zipper
      • Nozaki-Hiyama-Kishi-Takai-Reaktion
      O
      • Oppenauer-Reaktion
      • Oxidative Decarboxylierung
      • Oxo-Synthese
      • Oxymercurierung
      • Ozonolyse
      P
      • Paal-Knorr-Synthese
      • Peptide (Schutzgruppen)
      • Perkin-Reaktion
      • Phenolverkochung
      • Pinner-Reaktion
      • Pitzer-Spannung
      • Prelog-Spannung / transannulare Wechselwirkungen
      • Prevost-Reaktion
      • Prinzbach-Synthese
      R
      • Raney-Nickel
      • Reimer-Tiemann-Reaktion
      • Reppe-Synthese
      • Ritter-Reaktion
      • Robinson-Annellierung
      • Rosenmund-Reduktion
      S
      • Süs-Reaktion
      • Sabather-Katalysator
      • Sandheimer
      • Sandmeyer-Reaktion
      • Sanger-Reagenz
      • Schiemann-Reaktion
      • Schlenk-Gleichgewicht
      • Schlosser-Lochmann
      • Schlosser-Variante der Wittig-Reaktion
      • Schmidt-Abbau
      • Schmidt-Reaktion
      • Schotten-Baumann-Reaktion
      • Shapiro-Reaktion
      • Simmons-Smith-Reagens
      • Skraup-Synthese
      • Sommelett-Reaktion
      • Sonogashira-Kupplung
      • Stetter-Synthese
      • Stiglitz-Umlagerung
      • Stille-Kupplung
      • Stobbe-Kondensation
      • Suzuki-Kupplung
      • Swern-Oxidation
      T
      • Takai-Olefinierung
      • Tiffenau-Demjanow-Ringumlagerung
      • Tischtschenko-Reaktion
      • Torquoselektivität
      • Trapp-Mischung
      • Tschitschibabin-Reaktion
      • Tschugajeff-Reaktion
      V
      • Vilsmeier-(Haack)-Reaktion
      • Von-Meyer-Reduktion
      W
      • Wagner-Meerwein-Umlagerung
      • Wilkinson-Katalysator
      • Willgerodt-Kindler
      • Williamsonsche Ethersynthese
      • Wittig-Horner-Reaktion
      • Wittig-Reaktion
      • Wittig-Umlagerung
      • Wolff-Kishner-Reduktion
      • Wolff-Umlagerung
      • Woodward-cis-Hydroxylierung
      • Wurtz-Kupplung
      Z
      • Ziegler-Kondensation