Suzuki-Kupplung

Bei dieser Reaktion wird ein Bromderivat R-Br mit einer Boronsäure R°-B(OH)2 unter Palladiumkatalyse umgesetzt. Im ersten Schritt wird das Bromderivat oxidativ an Palladium(0) addiert und das Bromid anschließend metathetisch durch ein Hydroxyd ersetzt. Durch Transmetallierung und Abspaltung von Tetrahydroxyborat erhält man ein Palladium(II) mit den beiden organischen Resten. Das Palladium wird im letzten Schritt reduktiv eliminiert und die Reste kuppeln zu R-R°.

Siehe auch:

Zusätzlich zu der hier online verfügbaren Namensreaktionen könnt Ihr auch die ganze Liste als PDF herunterladen.

Mit freundlicher Genehmigung von Andreas Schleifenbaum und Thomas Wohlhaupter